Berlin, 30. Januar 2012 – Zum Weltkrebstag am 4. Februar weist die gemeinnützige Krebsallianz darauf hin, dass immer mehr Menschen in den Entwicklungsländern an Krebs sterben. Einem Bericht der europäischen Krebsorganisation ESMO (European Society for Medical Oncology) zufolge hat das Problem inzwischen das Ausmaß einer Pandemie angenommen, die mehr Tote fordert als Aids. 60 Prozent der weltweit 7,6 Millionen Krebstoten habe es 2008 in armen Ländern gegeben. Tendenz steigend. Es wird geschätzt, dass 2020 in den Entwicklungsländern fünfmal so viele Menschen an Krebs sterben, wie in den Industrieländern.

Damit kommt eine Krebsdiagnose praktisch einem Todesurteil gleich. Während in den USA nur etwa zwei von zehn Frauen an Brustkrebs sterben, sind es im südlichen Afrika sieben Frauen. Meist gehen Betroffene erst in einem sehr weit fortgeschrittenen Stadium der Krankheit zum Arzt. Das hat viele Gründe: Die Menschen schämen sich, dass sie erkrankt sind. Sie suchen Hilfe bei traditionellen Heilern. Vor allem aber können sie sich die Behandlung nicht leisten.

Kinder in Entwicklungsländern leiden ganz besonders unter Krebs

Wenn z. B. ein Kind erkrankt, belasten die finanziellen Folgen die ganze Familie. Da es keine funktionierende öffentliche Gesundheitsversorgung gibt, muss praktisch die gesamte Behandlung aus eigener Tasche gezahlt werden. Vor allem die Medikamente sind für die Mehrheit der Menschen unerschwinglich teuer. Viele Familien stehen daher vor der schweren Entscheidung, ihr weniges Geld entweder in die Zukunft der gesunden Kinder zu investieren – oder in die Behandlung des kranken Kindes.

Kostenlose Medikamente von der Krebsallianz

Geholfen werden kann den Kranken und ihren Familien mit kostenlosen Medikamenten, so wie es die gemeinnützige Krebsallianz tut. Als einzige Organisation in Deutschland hilft sie bedürftigen Krebspatienten in Entwicklungsländern gezielt mit Medikamenten. Allein in den letzten beiden Jahren hat die Krebsallianz Medikamente im Wert von über 16 Millionen Euro an mittellose Kranke in Europa, Asien, Afrika und Lateinamerika verteilt.

„Wir erhalten die Medikamente von Pharmafirmen als Sachspende“, erklärt Robert Landry, Geschäftsführer der Krebsallianz. „Dann kontaktieren wir unsere Partnerorganisationen vor Ort in den Entwicklungsländern, um festzustellen, wo der dringendste Bedarf für die Medikamente ist. Wenn wir also Chemotherapeutika zur Behandlung von Leukämie bei Kindern erhalten, suchen wir, wo Kinder sind, die genau dieses Medikament brauchen. Und da bringen wir es hin“ Der logistische Aufwand, der hinter jedem einzelnen Hilfsprojekt steckt, ist enorm. „Aber es lohnt sich“, sagt Landry. „Gesundheit und Leben eines Kindes dürfen nicht davon abhängen, ob die Eltern Geld haben.“

Die Krebsallianz ist Mitglied in der „Union For International Cancer Control“, die den Weltkrebstag ins Leben gerufen hat.

Einer der Patienten ist Santos Garridos, den wir im Instituto National de Cancerologia in Guatemala City treffen.
Er ist ein sehr schüchterner und bescheidener Mann, der den Kampf seines Lebens führen muss: vor etwa einem Jahr wurde bei ihm Darmkrebs festgestellt und jetzt hat er auch Metastasen in der Leber.
Santos war nie verheiratet und lebt bei seiner Schwester und deren Familie. Er hat sein ganzes Leben als Landarbeiter auf den Feldern geschuftet. Er ist spindeldürr und sein Gesicht und die starken Hände sind von seinem Leben in der Natur gezeichnet.
Zehn Monate hat er tapfer eine Runde Chemotherapie nach der anderen über sich ergehen lassen. Das waren harte Zeiten.
Offensichtlich hat der Krebs seinen Tribut an seinem Körper gefordert – aber finanziell hat er einfach alles aufgefressen, was da war. Am Anfang und ohne Krankenversicherung, wurde Santos in einer privaten Klinik behandelt. Das hat schnell seine ganzen Ersparnisse aufgebraucht und auch das Geld, das die Schwester erübrigen konnte. Aber selbst als er sehr geschwächt war, bestand er darauf, im Büro der Finca auf Teilzeitbasis weiter zu arbeiten. Er sagt, dies sei „das Wenigste, was ich tun kann – neben meiner Therapie“.

Santos Garido im Gespräch mit einem Arzt des Instituto National de Cancerologia in Guatemala

Santos ist jetzt als Patient im Öffentlichen Krankenhaus „Instituto National de Cancerologia“ in Guatemala Stadt. Dort ist inzwischen sein zweites Zuhause, beim Pflegepersonal und den Ärzten. Und schließlich, nach 10 Monaten intensiver Chemotherapie, entschied sein behandelnder Arzt, dass sein Körper einer weiteren Chemotherapie nicht standhalten würde. Da wussten die Ärzte schon, dass das effektivste Mittel eine Behandlung mit Nexavar sein würde.
Nexavar ist ein sehr fortschrittliches und gezielt wirkendes Medikament, welches eine hilft Tumore zu verkleinern oder zumindest das Wachstum zu verlangsamen oder zu stoppen. In Guatemala ist es schwer zu bekommen, aber Gottseidank konnte die Krebsallianz dem Krankenhaus in Guatemala das Therapeutikum kostenlos für dessen mittellose Patienten zur Verfügung stellen.
Santos nimmt das Medikament nun schon einige Monate und fühlt sich besser. Und ganz erleichtert erzählt er uns, dass die Nebenwirkungen minimal waren. Das motiviert ihn, denn so sagt er: „Mit dieser Medizin kann ich meine Krankheit angehen und weiß, dass ich gesünder sein werde und ein besseres Leben führen kann.“

Mirna Bonegas Almendarez besuchen wir im Hospital Emma Romero in der Hauptstadt von Honduras, Tegucigalpa.
Mirna ist sehr still und ihre 19-jährige Tochter hilft dabei, ihre Probleme zu schildern. Obwohl scheu und sehr ernsthaft wird Miran langsam gesprächiger. Ihr Leben ist hart, aber sie ist freundlich und sanft – und innig geliebt von ihrer Familie.
Die Familie ist arm. Mirna’s Mann Juan arbeitet auf einem Landgut bei ihnen zuhause, außerhalb des Ortes Olancho. Sie haben fünf Kinder zwischen elf und neunzehn Jahren und die älteste Tochter Sadie ist heute mit der Mutter mit gekommen.
Mit ihrer Hilfe erzählt Mirna ihre Geschichte. Vor zwei Jahren fing sie an Schmerzen in ihrer rechten Seiten zu spüren. Nachdem sie es so lange wie möglich versucht hatte zu ignorieren, musste sie schließlich doch zum Arzt. Die Schmerzen wurden Gallenkrankheit diagnostiziert.
Ein Jahr und acht Monate nachdem die Schmerzen das erste Mal aufgetreten waren bekam sie einen Termin für eine Operation. Dieser Eingriff war schon lange vorher empfohlen worden – aber Mirna und ihr Mann konnten sich die Operation nicht leisten. Schließlich konnten die Ärzte sie einem Team freiwilliger Chirurgen aus Amerika vorstellen und sie wurde für eine kostenlose Operation angenommen. Und so, völlig unvorbereitet auf etwas noch Schlimmeres ging sie in den OP.

Mirna Bonegas Almendarez

Aber nichts war wie erwartet. Als die Ärzte ihre Galle entfernt hatten, entdeckten sie etwas noch viel Schlimmeres und Lebensbedrohlicheres: ein großer, bösartiger Tumor in ihrer rechten Niere. Sofort wurde die Niere ebenfalls entfernt. Mirna hatte einen Schock, als sie aufwachte und die Familie große Angst. Niemand konnte sich vorstellen wie das weiter gehen sollte und wie die weitere Behandlung bezahlt werden sollte.
Bestrahlung und Chemotherapie waren die Mittel der Wahl für eine vollständige Heilung. Der Krebs hatte keine Metastasen gebildet und sie war die perfekte Patientin für eine Weiterbehandlung mit dem gezielt und hoch wirksamen, von der Firma Bayer hergestellten Mittel Nexavar. Da es aber in Honduras nicht verfügbar und teuer war, schien diese Möglichkeit in weiter Ferne.
Mirna konnte zunächst nur Bestrahlungen im Krankenhaus in Tegucigalpa bekommen. Aber während dieser Behandlung kam die gute Nachricht: Die Krebsallianz hatte Nexavar nach Honduras gespendet und dem Krankenhaus Emma Romero zur Behandlung armer Patienten mit Leber- und Nierenkrebs zur Verfügung gestellt.
Mirna sagt: „Als ich zuerst von dem Krebs erfuhr, habe ich gebetet – weil ich dachte, dass meine Kinder noch so jung sind und mich noch brauchen. Dann kam diese Medizin und meine Gebete wurden erhört, Wenn es die Hilfe von all den fremden Menschen und Organisationen wie der Krebsallianz nicht gegeben hätte, wäre ich tot“.
Nachdem ihre Bestrahlungen zu Ende waren, begann sie die Behandlung mit Nexavar und es geht gut: Sie fühlt sich wohl und spürt keine Nebenwirkungen. Die Therapie wird 6 Monate fortgesetzt und die Ärzte sind optimistisch. Mirna zeigt ihre Erleichterung auf ihre ernste Art und freut sich darauf, für ihren Mann, ihre Kinder und Enkelkinder da sein zu können.

Eine der Patientinnen, denen das Mittel kostenlos verabreicht wurde, ist Lucrecia Uriarte Martinez. Lucrecia ist 78 Jahre alt und wurde letztes Jahr in der Klinik in Leon behandelt weil sie seit Jahren an chronischer Gastritis litt. Lucrecia hatte schon verschiedene Medikamente ausprobiert, ohne dass ihr damit geholfen werden konnte. Seit sie nun Pantoprazol bekommt, geht es ihr bedeutend besser. Lucrecia sagte uns: „Danke für diese Spende. Ohne die Hilfe der Krebsallianz für diese Klinik würden viele Patienten die hier Hilfe suchen, keine medizinische Hilfe und Arzneimittel bekommen“.

„Carmen Gonzalez (re) in der Clinica Infantil San Vicente de Paul“

Auch Carmen Gonzales, 58 Jahre alt, wurde über die letzten 8 Monate in der Clinica Infantil San Vicente behandelt. Seit 2 Jahren litt sie an chronischer Gastritis, aber die Behandlungen, die sie dort bekam zeigten keine Erfolge. Durch die Spende des Pantoprazols an die Klinik, konnte ihr nun dieses Medikament verabreicht werden. Seitdem geht es ihr körperlich besser und sie fühlt sich wieder gut. Sie sagte: „Danke für diese Hilfe, weil ich ohne sie nicht gesund geworden wäre und sich mein Leben nicht geändert hätte“.

Rosario Maria Pena

Rosario Maria Pena
Wenn Großzügigkeit, Hilfsbereitschaft und gute Laune alles wären, was es bräuchte um gesund zu bleiben, würde Rosario nie unter Krankheiten leiden. Aber in den letzten 2 Jahren hatte sie mit Brustkrebs zu kämpfen. Vor 2,5 Jahren noch hatte ein Mammogramm einen negativen Befund ergeben. Doch bereits einige Wochen später ertastete sie einen Knoten in ihrer linken Brust. Weil Rosaria aber verwitwet ist und ein enges Verhältnis zu ihrer Familie hat, konzentrierte sie sich in ihrer selbstlosen Art auf ihre alte Mutter, die zu dieser Zeit sehr krank war. Sie tat dies, obwohl der Knoten sie sehr beunruhigte.
Als ihre Mutter starb, bestand Rosarios Sohn darauf, dass sie zum Arzt gehen sollte. Eine Ultraschalluntersuchung und eine nachfolgende Biopsie bestätigten den Verdacht auf Brustkrebs.
Mit 63 Jahren eine solche Diagnose zu bekommen, überforderte sie völlig und sie wusste nicht, an wen sie sich wenden sollte. Normalerweise teilte sie mit Ihren 2 Söhnen und einer Enkelin, mit denen sie zusammen lebt, alle Einnahmen, um so einigermaßen über die Runden zu kommen. Als sie noch jünger war, arbeitete sie in einer Apotheke, und jetzt ist einer der Söhne ebenfalls in einer Apotheke angestellt. Der andere Sohn ist Mechaniker, aber verlor seine Anstellung und hat in den wirtschaftlich schwierigen Zeiten in der Dominikanischen Republik momentan Probleme, dauerhaft Arbeit zu finden.
Wie durch eine gute Laune des Schicksals wurde sie an das Onkologische Institut Cibao in Santiago verwiesen und an das dortige Programm für mittellose Krebspatienten. Das engagierte Team stellt kostenlos seine medizinischen Leistungen zur Verfügung, aber die Versorgung mit Chemotherapeutika ist trotzdem eine permanente Herausforderung. Deshalb ist die Krebsallianz zu einem wichtigen Partner des Krankenhauses geworden, weil nur so lebenswichtige Krebsmedikamente zur Verfügung gestellt werden können, die es Patientinnen wie Rosario ermöglichen, den Krebs zu bekämpfen und zu ihren Familien zurück zu kehren.
Und Rosario kämpft! In ihrer freundlichen Art beschreibt sie die vielen Chemotherapie-Zyklen und 30 Strahlentherapien, die sie bisher durchlaufen musste. Sie fühle sich privilegiert, sagt sie, diese Möglichkeiten zu haben und erklärt, wie dankbar sie sei, dass das Krankenhaus die Medikamentenspenden bekommt. Denn einige Male musste sie selbst das Geld aufbringen, um Medikamente zu kaufen und ihre Söhne mussten dafür ihr Erspartes opfern und sich von Freunden Geld leihen.
Aber vor einigen Monaten kam die größte Hilfe: Die Krebsallianz lieferte das von Cancernova gespendete Chemotherapeutikum Carboplatin und Rosarios Reaktion auf das Mittel ist vielversprechend: Der Tumor ist zurück gegangen und wenn er sich weiter verkleinert, werden die Ärzte das übrige Tumorgewebe operativ entfernen können.
Ihre Energie und ihre Begeisterung sind ansteckend. Sie konzentriert sich auf Andere and hat Vertrauen in ihre Ärzte, die Medizin und ihre Religion. Sie hat keine Zeit für Selbstmitleid und als wir gehen müssen sagt sie nur: „Danke, dass Sie den Menschen in Not helfen. Ohne diese Spenden würde ich keine Behandlung bekommen. Meine Söhne lieben mich und helfen mir, aber was können sie schon ausrichten – sie haben nur ein sehr kleines Einkommen.“

Grey Maria Diaz im Gespräch mit Christina Schuierer von der Krebsallianz

Grey Maria Diaz
Als wir Grey treffen, hat sie ihre Hände zusammen gepresst, die Finger zeigen nach oben. Es sieht aus als ob sie betet, aber sie will der Krebsallianz für die Chemotherapeutika danken, die ihr sehr geholfen haben. Sie spricht leidenschaftlich und aufrichtig: „Ich weiß nicht, wie ich sonst noch leben würde. Die Krankheit war in Gottes Hand, weil ich mir diese Medikamente nie hätte leisten können“
Drei Mitglieder ihrer Familie sind an Krebs gestorben und nun hat sie selbst die Diagnose “Brustkrebs” bekommen. Vor einem Jahr fühlte sie einen Knoten in ihrer linken Brust. Es begann sie beim Schlafen zu stören und schien schnell zu wachsen. Mit ihrer Familiengeschichte im Kopf war sie alarmiert und ging zur Untersuchung ins Öffentliche Krankenhaus. Dort wurde sie gleich ans onkologische Institut nach Santiago überwiesen.
Sofort wurde sie operiert, um den Tumor zu entfernen. Dank eines Programms für Krebspatienten mit geringem Einkommen war die Operation kostenlos. Nach der OP wurden ihr sechs Zyklen Chemotherapie verordnet. In enger Zusammenarbeit mit dem Krankenhaus versorgt die Krebsallianz diese Patienten mit gespendeten Chemotherapien und weiteren benötigten Medikamenten.
Das letzte Jahr war schrecklich, aber Grey hat Kraft und ist lebensfroh. Es gab viele Schwierigkeiten, die zusammen mit der Diagnose gemeistert werden mussten, aber sie ist entschlossen und blickt positiv in die Zukunft. Seit 10 Jahren ist sie geschieden und ihre drei erwachsenen Kinder sind ihre besten Freunde. Ray Javid, der Jüngste, lebt noch bei ihr und unterstützt sie. Er verdient 4000 Pesos im Monat, keine 80 Euro. Die verschiedenen Arbeiten, die Grey in der Vergangenheit hatte, um zum Einkommen beizutragen, kann sie nun nicht mehr verrichten. Die Nebenwirkungen der Medikamente schwächen sie zu sehr, als dass sie diese Arbeit noch tun könnte. Ihre Tochter Olivio hatte Angstattacken wegen ihrer Diagnose, aber Grey hat sie versucht zu beruhigen „Mach es dir nicht so schwer. Auf gewisse Wiese hat mich diese Erfahrung auch stärker gemacht!“
Auch finanziell war es schwer. Das Verbrauchsmaterial für die Verabreichung der Chemotherapie muss manchmal selbst gekauft werden, wenn keine Spendenware zur Verfügung steht. Die Kosten betragen etwa 35 €. Trotzdem sagt sie: “Ich bin so dankbar für die gespendeten Medikamente, weil sie es sind, die mir geholfen haben am Leben zu bleiben.“
Nach einer weiteren Runde Chemotherapie werden die Ärzte sie erneut untersuchen. In der Zwischenzeit schaut sie nach vorne. Sie denkt jetzt nicht mehr über ihre eigene Gesundheit nach, sondern schaut auf die Last anderer und sagt: „Dank an Eure Organisation und die Unternehmen, die mit Euch zusammen arbeiten, um diese Spenden möglich zu machen. Gott segne Euch, damit Ihr auch weiterhin den vielen bedürftigen Menschen helfen könnt. Hoffentlich könnt Ihr jetzt anderen helfen –mir geht es besser.“

Seit 1994 bietet die Krebsberatungsstelle kik in Köln Ratsuchenden und Erkrankten unabhängige und psychosoziale Unterstützung. Der Verein wurde von Betroffenen gegründet und versteht sich als Schnittstelle zwischen den stationären, rehabilitativen und nachsorgenden Diensten. Ohne eigene finanzielle Interessen informieren und beraten die Mitarbeiter Patienten und deren Familien kostenlos. Viele arbeitslose und wirtschaftlich schwächer gestellte Krebskranke aus der ganzen Region rund um Köln kommen hierher, um sich beraten zu lassen.

Dabei bietet kik telefonische und persönliche Beratung, Haus- und Krankenhausbesuche, begleitete Gesprächsgruppen für Erkrankte, Angehörige, Kollegen und Freunde, bis hin zur Unterstützung von Selbsthilfegruppen. Ein breites Kursangebot (Entspannungstraining, Rückkehr in den Beruf, etc.) bietet zahlreiche Veranstaltungen. In der eigenen Bibliothek kann man sich zudem Bücher und Videos ausleihen.

Der Hilfefonds unterstützt Bedürftige schnell und unbürokratisch finanziell. kik finanziert beispielsweise Stützstrümpfe, Trainingsanzüge für einen Klinikaufenthalt oder Fahrtkostenzuschüsse bei anstehenden Kurklinikaufenthalten.

Das Besondere der kik Krebsberatung: Kinder und Jugendliche krebskranker Eltern werden mit der Aktion „kik für Kids“ speziell und umfassend betreut und können sich hier informieren, ohne dass die Betroffenen direkt angesprochen oder unmittelbar einbezogen werden müssen.

Programmkoordinatorin Jennice Guzman, Geschäftsführer Robert Landry und Erzbischof de la Rosa

Seit der Erdbebenkatastrophe vom 12. Januar sind zahllose und oft schwer verwundete und traumatisierte Menschen aus Haiti in die Dominikanische Republik geflüchtet und hoffen in den Grenzregionen des Landes auf die notwendige medizinische Versorgung.

Dank einer großzügigen Spende des in Österreich ansässigen und international tätigen Pharmaunternehmens Gebro Pharma konnte die Medikamentenlieferung von Krebsallianz Geschäftsführer Robert Landry und der Programmeleiterin in der Dominikanischen Republik, Jennice Guzman, übergeben werden. Bei einem Treffen mit dem Erzbischof der Diözese Santiago, de la Rosa, und dem medizinischen Direktor des Hospital Cabral in Santiago, Dr. Cruz, bedankten sich diese bei der Krebsallianz  und Gebro Pharma für die wertvolle Hilfe.

Neben den größeren Krankenhäusern unterstützt die Fundacion Solidaria  auch kleine Gesundheitszentren der Caritas in den Grenzregionen zu Haiti, wo Krankenpfleger und Helfer ausgebildet werden.

Es ist inzwischen zu seinem Leben geworden, denn er kennt kein anderes mehr: Krankenhäuser, Ärzte, Schmerzen; aber vor allem das Gefühl, etwas zu verpassen. Alles zu verpassen, was Jungen am liebsten tun: Rumtoben, Sport, auf Abenteuersuche gehen, sich ausprobieren – eben alles. Alles außer ruhig zu sitzen und sich vorsichtig zu bewegen. Hämophilie ist ein ständiger Begleiter.

Er war erst 5 Jahre alt, als die Bluterkrankheit bei ihm diagnostiziert wurde und hat bereits eine lange Erfahrung damit. Trotzdem hat dies  den Ausdruck von Wehmut aus seinen großen braunen Augen nicht vertrieben. Sein Gesicht ist empfindsam, sein Verhalten ernsthaft. Er ist jetzt 13 Jahre alt und schnell groß geworden in dieser Krankenhauswelt der Erwachsenen.

Auch für seine Eltern ist das Leben ein fortwährender Kampf. Sie wohnen etwa 150 km von der Hauptstadt Chisinau entfernt in Taraclia, wo sein Vater Landmaschinen-Fahrer ist –  im Moment aber arbeitslos. Seine Mutter Sveltana ist selbst behindert und arbeitet als Bürohilfe in einem Krankenhaus womit sie gerade 25 Euro im Monat verdient. Wie oft ist auch Ions 11 Jahre alter Bruder Bluter. Diese Tatsache hat das Leben der Familie verändert und steht immer im Mittelpunkt. Das Leben konzentriert sich auf die finanziellen Probleme und darauf, dass die Brüder gesund bleiben.

Kein Wunder also, dass sich das Krankenhaus manchmal wie zuhause anfühlt und manchmal wie ein Gefängnis. Ion wirkt resigniert und ein bisschen traurig. Jedes Jahr fallen die gefährlichen Episoden anders aus und die Anzahl der Krankenhausaufenthalte variiert. 2009 war er 4 Monate im Hospital. Dieses Mal (wir besuchten ihn im November) seit einer Woche. Auch die Anlässe für seine Einweisungen sind unterschiedlich . Oft gibt es keine spezifischen Auslöser. Aber dieses Mal hatte er massive Kopfschmerzen, Schwierigkeiten zu gehen und sein Nacken war entzündet. Wie immer hat die Mutter ihn auf der 3-stündigen Busreise begleitet und ist gleich im Anschluss zurückgefahren, um zu arbeiten und sich um den Bruder zu kümmern. Ion war wieder allein im Krankenhaus.

Ion sagt, er fühle sich jetzt besser. Aber die verfügbare Behandlung ist normalerweise alles andere als perfekt. Deshalb sind die von der Krebsallianz gespendete Faktor VIII Medikamente so wichtig für das Krankenhaus. Diese Art von Arzneimitteln stellt einen großen Fortschritt bei der Behandlung der Bluterkrankheit dar. Mit ausreichend Faktor VIII Medikamenten könnten diese Patienten ein viel normaleres Leben führen.

Wenn Ion zuhause ist, versuchen die Eltern so gut wie möglich die Leere in seinem Leben zu füllen. Fischen ist sein liebstes Hobby und kann mit wenig Anstrengung und körperlichen Gefahren getan werden. Es ist eine beschauliche Tätigkeit, die auch seinem Naturell entspricht. Außerdem hat er einen Tutor, der ihn zuhause unterrichtet, worauf er sich jedes Mal freut. Biologie ist sein Lieblingsfach und es ist kein Wunder, dass er von einem Beruf als Arzt träumt.

Sie kommt gerade aus dem OP und hat noch Schwierigkeiten mit der Orientierung. Ihre Mutter Tatiana spricht leise, um ihre Tochter nicht unnötig zu stören.

Bei einer Reise ans Meer war vor kurzem ein großer unschöner Leberfleck aufgefallen, den bis dahin niemand beachtet hatte. Ihre Eltern waren alarmiert und brachten sie sofort nach ihrer Rückkehr zum Arzt. Dieser empfahl, den Fleck so bald wie möglich entfernen zu lassen. Leider war aufgrund der fehlenden finanziellen Mittel die Operation erst nach 5 Monaten möglich.

Jetzt, nach der Operation hat Tatiana Angst. Ein Pathologe muss das Gewebe untersuchen und wenn es bösartig ist – wovon ihr Arzt ausgeht – untersuchen, ob es Metastasen gibt. Die Angst und die Unsicherheit sind ihr anzusehen. Ihr Mann ist nicht da um sie zu beruhigen. Seine Arbeit beim Zoll erlaubt es ihm nicht, seine Tochter während der Arbeitszeit zu besuchen. Sein Gehalt ist bescheiden und die  Zukunft der Familie hängt ganz davon ab, ob er diese Arbeit behalten wird. Aber auch mit Arbeit haben sie keine Rücklagen und keine Möglichkeit eine Krebsbehandlung zu finanzieren, sollte diese notwendig werden. Mit ihren 2 Kindern – Sizetsiana hat eine 16jährige Schwester – kommen sie gerade zurecht.

Tausend Dinge gehen ihr im Kopf herum. Tatiana weiß nicht, was die Zukunft bringen wird und sie hat vor allem Angst; sie weiß nicht einmal, wie sie weitere Fahrten aus ihrem Wohnort Strasheni bezahlen sollen, um ihre Tochter im Krankenhaus zu besuchen.

Wenn Sizetsiana sich weiteren Krebsbehandlungen unterziehen muss, besteht ihre einzige Hoffnung in einer kostenlosen  Therapie. Die Verfügbarkeit von Chemotherapie hängt stark von Arzneimittelspenden an das Krankenhaus ab. Ohne diese Spenden gibt es nicht genügend Mittel um einkommensschwächere Patienten wie Sizetsiana zu behandeln.

Viele Familien in Moldawien haben versucht Medikamente zu kaufen, die in unkontrollierten Labors und Ländern hergestellt werden – mit verheerenden Folgen. Denn viele der besten und effektivsten Präparate  sind nicht einmal zu Marktpreisen in Moldawien zu kaufen. Die Möglichkeiten für mittellose  Familien und solche mit niedrigen Einkommen sind daher gering und Medikamentenspenden ein echter Segen für diese Patienten.

Sizetsiana ist noch wackelig aber freundlich. Ein sehr höfliches, 13jähriges Mädchen mit blonden Haaren und tiefblauen Augen. Sie lernt begeistert Englisch in der Schule und ist jetzt ganz stolz, uns ihr Wissen vorzuführen. Sie sagt, sie sei nicht besorgt, obwohl ihre Mutter dies ganz offensichtlich ist. Sie bleibt auch geduldig, als die Schwester ihr den Tropf anpasst und auf die Frage, ob sie vor ihrer Operation nervös war, sagt sie „of course not! “